Izbranemu kandidatu nudimo:
- Priložnost za dolgoročno sodelovanje v regulatornem oddelku farmacevtskega podjetja,
- pridobivanje dragocenih izkušenj,
- upravljanja dovoljenj za promet
Glavne naloge izbranega kandidata bodo:
- Pripravljanje in pregledovanje dokumentacije za pridobivanje dovoljenj za promet,
- kreiranje osnovnih dokumentov,
- upravljanje podatkovnih baz (SAP, SharePoint, Excel),
- pomoč pri upravljanju sprememb dovoljenj za promet
Od kandidatov pričakujemo:
- Študenta/ko farmacije ali druge naravoslovne smeri (kemija, biotehnologija, mikrobiologija), z dobrim znanjem angleškega jezika in industrijske farmacije
Ne spreglej, kaj se skriva spodaj!
Sorodna delovna mesta
Oddelek QC Mikrobiologija m/ž/d
Delo na oddelku QC Mikrobiologija vključuje mikrobiološke analize in urejanje dokumentacije
Oddelek kakovost m/ž/d
Delo na oddelku kakovosti vključuje spremljanje, preverjanje in zagotavljanje skladnosti izdelkov s predpisanimi standardi ter ...
Delo v logistiki m/ž/d
Delo v logistiki vključuje organizacijo prevozov, skladiščenja in podporo pri distribuciji
Podpora procesne tehnologije m/ž/d
Podpora pri optimizaciji in nadzoru proizvodnih procesov ter sodelovanje z različnimi oddelki
KONTROLA KAKOVOSTI m/ž/d
Delo v kontroli kakovosti vključuje preverjanje skladnosti izdelkov in dokumentacije
Delo v finančnem oddelku m/ž/d
Delo v finančnem oddelku obsega pripravo poročil, analiz in upravljanje podatkov
Oddelek finance m/ž/d
Delo na oddelku financ vključuje pripravo finančnih poročil, analiz ter izračunavanje stroškov izdelkov in upravljanje podatkov...
Proizvodnja aseptičnih izdelkov m/ž/d
Delo v proizvodnji aseptičnih izdelkov v sterilnih pogojih, priprava in nadzor proizvodnih procesov
Upravljanje kakovosti - Skladnost m/ž/d
Oddelek Upravljanje kakovosti – Skladnost zagotavlja skladnost procesov in izdelkov z zahtevami ter standardi kakovosti
Kontrola kakovosti - kontrola ovojnine m/ž/d
Kontrola kakovosti ovojnine vključuje preverjanje skladnosti embalaže in dokumentacije farmacevtskih izdelkov