Vodja kontrole kakovosti na področju podobnih bioloških zdravil m/ž/d

      Naš naročnik Sandoz, vodilni proizvajalec generičnih in bioloških zdravil, je leta 2023 postal samostojno podjetje in napovedal največjo investicijo v proizvodnjo podobnih bioloških zdravil v Sloveniji. Iščemo biofarmacevtske strokovnjake, ki želijo postati del te prelomne zgodbe! Pridružite se ekipi Sandoz Lendava in pomagajte izboljšati življenja milijonov ljudi!

      Regija
      Pomurska
      Datum objave
      7. 3. 2025
      Rok prijave
      4. 4. 2025

      Kot Vodja kontrole kakovosti (QC) boste igrali ključno vlogo pri zagotavljanju najvišjih standardov kakovosti bioloških podobnih zdravil. Vodili boste ekipo strokovnjakov, skrbeli za vzdrževanje sistema kontrole kakovosti ter nadzirali uvajanje in izvajanje analitskih metod. S svojim delom boste prispevali k rasti in inovacijam podjetja na področju bioloških učinkovin.

      Veselimo se vašega CV-ja v slovenskem ali angleškem jeziku!

      Izbranemu kandidatu nudimo:

      • Zaposlitev pri najuglednejšem delodajalcu v Sloveniji,
      • pogodbo za nedoločen čas s poskusno dobo 6 mesecev,
      • konkurenčen plačni paket, nadpovprečen regres in letni bonus,
      • pokojninsko shemo, shemo nagrajevanja in priznanja dosežkov,
      • fleksibilen način dela z možnostjo prilagajanja urnika in delom od doma,
      • razširjeni program promocije zdravja na področju telesnega, duševnega in družbenega počutja (Polni življenja),
      • neomejene priložnosti za učenje in razvoj.

      Glavne naloge izbranega kandidata bodo:

      • Vodili boste proces vzpostavitve novega QC laboratorija biološko podobnih zdravil, vključno z nakupom in kvalifikacijo laboratorijske opreme, prenosom testnih metod, oblikovanjem skupine za nadzor kakovosti in vzpostavitvijo laboratorijskih postopkov,
      • skrbeli boste, da so vse dejavnosti v skladu s cGxP za celovitost podatkov in da izdelki izpolnjujejo specifikacije in zahteve našega podjetja,
      • svoje strokovno znanje o biološko podobnih zdravilih in nadzoru kakovosti boste delili s svojo ekipo, da jo boste usposobili za delo v skladu z najboljšimi praksami (cGxP). Hkrati boste učinkovito vodili delo laboratorija v okviru proračuna in virov,
      • sodelovali boste z različnimi QA oddelki in ekipami za zagotavljanje kakovosti v podjetju, spodbujali razvoj talentov v laboratoriju in optimizirali globalne laboratorijske procese za dosego sinergij,
      • z zaposlovanjem, usposabljanjem in razvojem boste zgradili in vodili uspešno ekipo, ki bo usposobljena za GMP in skladna s predpisi, hkrati pa jim boste zagotovili možnost osebnega razvoja, deljenja znanja in individualnih dosežkov,
      • z upoštevanjem pravil HSE, spodbujanjem varnostne kulture, usposabljanjem drugih, odkrivanjem tveganj in odgovornim ravnanjem z odpadki se boste zavzemali za varno in kakovostno delovno okolje,
      • zagotovili boste, da bodo vzorci testirani in serije sproščene pravočasno,
      • sodelovali boste pri inšpekcijah in presojah GxP.

      Od kandidatov pričakujemo:

      • Visokošolsko stopnjo izobrazbe farmacevtske, kemijske ali druge naravoslovne smeri,
      • minimalno 8 let delovnih izkušenj na področju kakovosti, razvoja ali proizvodnje v farmacevtskih industriji, specifično na področju bioučinkovin,
      • odlično razumevanje kontrole kakovosti (QC) v biofarmacevtiki,
      • temeljito razumevanje GMP in drugih regulativnih zahtev (FDA je prednost),
      • dokazane vodstvene spodobnosti in izkušnje z vodenjem tima,
      • odlične komunikacijske in medosebne sposobnosti,
      • strateško razmišljanje in spodobnost razvoja vizije za laboratorij,
      • sposobnost dela v timu in vodenja projektov,
      • sposobnost prilagajanja spremembam v mednarodnem in hitro razvijajočem se okolju,
      • etičnost in integriteto,
      • aktivno znanje angleščine (pisno in govorno); slovenščina je prednost, ni pa pogoj.
      Oddaj prijavo